La Fundació Albert Bosch, creada per Noel Alimentaria i dedicada a impulsar la investigació del càncer infantil, s’ha proposat portar a terme un projecte pioner a Espanya per accelerar el desenvolupament de nous fàrmacs específics per al càncer infantil en col·laboració amb Vall d’Hebron Institut de Recerca. Parlem amb Cristina Sanz, directora de la fundació, per conèixer millor aquest projecte.
Com neix el projecte de crear una nova unitat d’investigació en càncer infantil a Vall d’Hebron?
Aquest projecte és el resultat d’una relació de col·laboració entre la Fundació Albert Bosch i l’Hospital Vall d’Hebron, construïda al llarg de més de dues dècades de treball compartit en l’àmbit de la recerca i la salut infantil.
Cada any es diagnostiquen més de mil casos de càncer infantil a Espanya i més de 170 a Catalunya. Tot i els avenços, la recerca pediàtrica continua sent insuficient.
Encara avui, molts tractaments oncològics pediàtrics es basen en fàrmacs desenvolupats per a adults. Això posa de manifest la necessitat d’impulsar més recerca específica.
En quin punt es troba actualment la investigació en càncer infantil i quins són avui els principals reptes científics?
La investigació ha fet progressos rellevants i avui la supervivència global en càncer infantil se situa al voltant del 80%. Tot i això, hi ha alguns sarcomes, neuroblastomes, leucèmies o tumors cerebrals que encara presenten una supervivència inferior al 50%. Amb tot, prop de dos terços dels supervivents desenvoluparan seqüeles; d’aquests, la meitat, més d’un 33%, seran greus o incapacitants, afectant la seva autonomia i qualitat de vida.
El repte científic és continuar avançant per ampliar les opcions terapèutiques, però també fer-ho amb tractaments més precisos i menys agressius. Per això és tan important impulsar noves infraestructures de recerca capaces d’accelerar el descobriment de fàrmacs específics per al càncer pediàtric.
Quins objectius principals tindrà aquesta nova unitat d’investigació un cop estigui plenament en funcionament?
L’objectiu principal és accelerar el desenvolupament de nous fàrmacs per al càncer infantil. La unitat combinarà un equip especialitzat de metges, investigadors i bioinformàtics amb tecnologia robotitzada avançada que permetrà analitzar simultàniament milers de compostos.
Aquesta capacitat permetrà identificar amb més rapidesa quines molècules poden tenir potencial terapèutic i avançar en el desenvolupament de nous tractaments.
Quin paper hi jugarà l’ecosistema científic de Vall d’Hebron dins d’aquesta nova estructura de recerca?
El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus compta amb un entorn científic i assistencial de primer nivell, amb equips altament especialitzats i amb una trajectòria contrastada tant en recerca com en la posada en marxa d’assajos clínics pediàtrics. Aquest projecte té sentit, precisament, perquè s’integra en aquest ecosistema, fet que permetrà que la nova unitat no sigui una peça aïllada, sinó una estructura plenament connectada amb investigadors, clínics i bioinformàtics.
Com pot impactar aquest projecte en el dia a dia dels pacients i les seves famílies?
Per a moltes famílies, saber que existeix una aposta decidida per accelerar la recerca i per trobar tractaments més precisos representa un element de confiança i d’esperança. A mig i llarg termini, aquest tipus d’infraestructures poden traduir-se en decisions terapèutiques més ben orientades i en tractaments més ajustats a la realitat de cada pacient.
Quin paper tenen les fundacions i la societat civil en l’impuls de projectes d’investigació mèdica d’aquesta magnitud?
Les fundacions i la societat civil poden actuar com a motors de mobilització, de sensibilització i de captació de recursos.
En el nostre cas, som l’expressió d’un compromís social que vol posar recursos, aliances i capacitat d’impuls al servei d’una causa prioritària com és la investigació en càncer infantil. Un compromís que es tradueix en reptes concrets, en aquest cas, la fita de recaptar 910.000 euros per fer realitat la posada en marxa de la nova unitat d’investigació.
Com s’aconsegueix mobilitzar empreses i ciutadania al voltant d’una causa com la investigació en càncer infantil?
S’aconsegueix quan es construeix un relat honest, rigorós i compartible sobre una necessitat real.
També és clau trobar codis i espais que ajudin a amplificar el missatge. En aquest sentit, la campanya “El fitxatge que ens falta” busca precisament fer visible una necessitat de manera clara i entenedora per a tothom. El concepte de “fitxatge” és una metàfora que ens ajuda a explicar que el que falta no és un jugador, sinó més investigació i més recursos per continuar avançant en la recerca en càncer infantil.
Per fer realitat aquest projecte, qualsevol persona pot sumar-se al “fitxatge” a través del web https://elfitxatgequeensfalta.org, on s’ofereixen diverses vies de col·laboració accessibles per a tothom.
Què us diuen les famílies quan veuen que s’impulsen iniciatives com aquesta nova unitat?
La investigació els dona perspectiva. En contextos marcats per la incertesa, saber que s’està invertint en coneixement, en tecnologia i en noves opcions terapèutiques genera confiança.
Quin impacte pot tenir aquest projecte en el futur de la investigació en oncologia pediàtrica al nostre país?
Pot tenir un impacte molt rellevant ja que reforça una infraestructura pionera i contribueix a consolidar un model de recerca més especialitzat, més tecnificat i més orientat a resultats.
Quin missatge us agradaria transmetre a la societat sobre la importància de donar suport a la investigació en càncer infantil?
La investigació és l’únic camí. No hi ha transformació possible sense ciència, sense recursos i sense compromís col·lectiu. Donar suport a la investigació és, en definitiva, contribuir a generar més oportunitats, més qualitat de vida i més futur per a molts infants i les seves famílies.
ESP
«La investigación es el único camino para que algún día ninguna familia tenga que escuchar la palabra cáncer infantil»
La Fundación Albert Bosch, creada por Noel Alimentaria y dedicada a impulsar la investigación del cáncer infantil, se ha propuesto llevar a cabo un proyecto pionero en España para acelerar el desarrollo de nuevos fármacos específicos para el cáncer infantil, en colaboración con el Vall d’Hebron Institut de Recerca. Hablamos con Cristina Sanz, directora de la fundación, para conocer mejor este proyecto.
¿Cómo surge el proyecto de crear una nueva unidad de investigación en cáncer infantil en Vall d’Hebron?
Este proyecto es el resultado de una relación de colaboración entre la Fundación Albert Bosch y el Hospital Vall d’Hebron, construida a lo largo de más de dos décadas de trabajo compartido en el ámbito de la investigación y la salud infantil.
Cada año se diagnostican más de mil casos de cáncer infantil en España y más de 170 en Cataluña. A pesar de los avances, la investigación pediátrica sigue siendo insuficiente.
Aún hoy, muchos tratamientos oncológicos pediátricos se basan en fármacos desarrollados para adultos. Esto evidencia la necesidad de impulsar más investigación específica.
¿En qué punto se encuentra actualmente la investigación en cáncer infantil y cuáles son los principales retos científicos?
La investigación ha avanzado de manera significativa, y hoy la supervivencia global en cáncer infantil se sitúa alrededor del 80%. Sin embargo, algunos sarcomas, neuroblastomas, leucemias o tumores cerebrales aún presentan tasas de supervivencia inferiores al 50%. Además, cerca de dos tercios de los supervivientes desarrollarán secuelas; de estos, más de un tercio serán graves o incapacitantes, afectando su autonomía y calidad de vida.
El reto científico es seguir avanzando para ampliar las opciones terapéuticas, pero también hacerlo con tratamientos más precisos y menos agresivos. Por ello es tan importante impulsar nuevas infraestructuras de investigación capaces de acelerar el descubrimiento de fármacos específicos para el cáncer pediátrico.
¿Cuáles serán los principales objetivos de esta nueva unidad de investigación una vez esté plenamente en funcionamiento?
El objetivo principal es acelerar el desarrollo de nuevos fármacos para el cáncer infantil. La unidad combinará un equipo especializado de médicos, investigadores y bioinformáticos con tecnología robotizada avanzada que permitirá analizar simultáneamente miles de compuestos.
Esta capacidad permitirá identificar con mayor rapidez qué moléculas pueden tener potencial terapéutico y avanzar en el desarrollo de nuevos tratamientos.
¿Qué papel jugará el ecosistema científico de Vall d’Hebron dentro de esta nueva estructura de investigación?
El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus cuenta con un entorno científico y asistencial de primer nivel, con equipos altamente especializados y con una trayectoria contrastada tanto en investigación como en la puesta en marcha de ensayos clínicos pediátricos. Este proyecto tiene sentido precisamente porque se integra en este ecosistema, lo que permitirá que la nueva unidad no sea una pieza aislada, sino una estructura plenamente conectada con investigadores, clínicos y bioinformáticos.
¿Cómo puede impactar este proyecto en el día a día de los pacientes y sus familias?
Para muchas familias, saber que existe un compromiso decidido por acelerar la investigación y encontrar tratamientos más precisos representa un elemento de confianza y esperanza. A medio y largo plazo, este tipo de infraestructuras pueden traducirse en decisiones terapéuticas más adecuadas y en tratamientos más ajustados a la realidad de cada paciente.
¿Qué papel tienen las fundaciones y la sociedad civil en el impulso de proyectos de investigación médica de esta magnitud?
Las fundaciones y la sociedad civil pueden actuar como motores de movilización, concienciación y captación de recursos.
En nuestro caso, somos la expresión de un compromiso social que quiere poner recursos, alianzas y capacidad de impulso al servicio de una causa prioritaria como es la investigación en cáncer infantil. Este compromiso se traduce en objetivos concretos, en este caso, la meta de recaudar 910.000 euros para hacer realidad la puesta en marcha de la nueva unidad de investigación.
¿Cómo se consigue movilizar a empresas y ciudadanía en torno a una causa como la investigación en cáncer infantil?
Se consigue cuando se construye un relato honesto, riguroso y compartible sobre una necesidad real.
También es clave encontrar códigos y espacios que ayuden a amplificar el mensaje. En este sentido, la campaña “El fichaje que nos falta” busca precisamente hacer visible una necesidad de manera clara y comprensible para todos. El concepto de “fichaje” es una metáfora que nos ayuda a explicar que lo que falta no es un jugador, sino más investigación y más recursos para seguir avanzando en la investigación en cáncer infantil.
Para hacer realidad este proyecto, cualquier persona puede sumarse al “fichaje” a través de la web https://elfitxatgequeensfalta.org, donde se ofrecen diversas vías de colaboración accesibles para todos.
¿Qué dicen las familias al ver que se impulsan iniciativas como esta nueva unidad?
La investigación les da perspectiva. En contextos marcados por la incertidumbre, saber que se está invirtiendo en conocimiento, tecnología y nuevas opciones terapéuticas genera confianza.
¿Qué impacto puede tener este proyecto en el futuro de la investigación en oncología pediátrica en nuestro país?
Puede tener un impacto muy relevante, ya que refuerza una infraestructura pionera y contribuye a consolidar un modelo de investigación más especializado, más tecnificado y más orientado a resultados.
¿Qué mensaje les gustaría transmitir a la sociedad sobre la importancia de apoyar la investigación en cáncer infantil?
La investigación es el único camino. No hay transformación posible sin ciencia, sin recursos y sin compromiso colectivo. Apoyar la investigación es, en definitiva, contribuir a generar más oportunidades, mejor calidad de vida y más futuro para muchos niños y sus familias.
FR
«La recherche est la seule voie pour qu’un jour aucune famille n’ait à entendre le mot cancer infantile.»
La Fondation Albert Bosch, créée par Noel Alimentaria et dédiée à promouvoir la recherche sur le cancer infantile, s’est donné pour objectif de réaliser un projet pionnier en Espagne afin d’accélérer le développement de nouveaux médicaments spécifiques au cancer infantile, en collaboration avec le Vall d’Hebron Institut de Recerca. Nous parlons avec Cristina Sanz, directrice de la fondation, pour mieux connaître ce projet.
Comment est né le projet de créer une nouvelle unité de recherche sur le cancer infantile à Vall d’Hebron ?
Ce projet est le résultat d’une relation de collaboration entre la Fondation Albert Bosch et l’Hôpital Vall d’Hebron, construite au cours de plus de deux décennies de travail commun dans le domaine de la recherche et de la santé infantile.
Chaque année, plus de mille cas de cancer infantile sont diagnostiqués en Espagne et plus de 170 en Catalogne. Malgré les progrès réalisés, la recherche pédiatrique reste insuffisante.
Encore aujourd’hui, de nombreux traitements oncologiques pédiatriques reposent sur des médicaments développés pour les adultes. Cela met en évidence la nécessité de promouvoir davantage de recherche spécifique.
Où en est actuellement la recherche sur le cancer infantile et quels sont les principaux défis scientifiques ?
La recherche a progressé de manière significative, et aujourd’hui la survie globale dans le cancer infantile est d’environ 80 %. Cependant, certains sarcomes, neuroblastomes, leucémies ou tumeurs cérébrales présentent encore un taux de survie inférieur à 50 %. De plus, près des deux tiers des survivants développeront des séquelles ; parmi eux, plus d’un tiers seront graves ou invalidantes, affectant leur autonomie et leur qualité de vie.
Le défi scientifique est de continuer à avancer pour élargir les options thérapeutiques, mais aussi de le faire avec des traitements plus précis et moins agressifs. C’est pourquoi il est si important de développer de nouvelles infrastructures de recherche capables d’accélérer la découverte de médicaments spécifiques au cancer pédiatrique.
Quels seront les principaux objectifs de cette nouvelle unité de recherche une fois pleinement opérationnelle ?
L’objectif principal est d’accélérer le développement de nouveaux médicaments pour le cancer infantile. L’unité combinera une équipe spécialisée de médecins, chercheurs et bio-informaticiens avec une technologie robotisée avancée permettant d’analyser simultanément des milliers de composés.
Cette capacité permettra d’identifier plus rapidement quelles molécules ont un potentiel thérapeutique et de progresser dans le développement de nouveaux traitements.
Quel rôle jouera l’écosystème scientifique de Vall d’Hebron au sein de cette nouvelle structure de recherche ?
Le Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus dispose d’un environnement scientifique et médical de premier plan, avec des équipes hautement spécialisées et une expérience solide tant en recherche que dans la mise en place d’essais cliniques pédiatriques. Ce projet prend tout son sens car il s’intègre dans cet écosystème, ce qui permettra à la nouvelle unité de ne pas être une structure isolée, mais pleinement connectée avec chercheurs, cliniciens et bio-informaticiens.
Comment ce projet peut-il impacter le quotidien des patients et de leurs familles ?
Pour de nombreuses familles, savoir qu’il existe un engagement réel pour accélérer la recherche et trouver des traitements plus précis représente un élément de confiance et d’espoir. À moyen et long terme, ce type d’infrastructure peut se traduire par des décisions thérapeutiques mieux ciblées et des traitements plus adaptés à la réalité de chaque patient.
Quel rôle jouent les fondations et la société civile dans le soutien de projets de recherche médicale de cette envergure ?
Les fondations et la société civile peuvent agir comme moteurs de mobilisation, de sensibilisation et de collecte de ressources.
Dans notre cas, nous sommes l’expression d’un engagement social qui souhaite mettre des ressources, des alliances et une capacité d’impulsion au service d’une cause prioritaire : la recherche sur le cancer infantile. Cet engagement se traduit par des objectifs concrets, dans ce cas, la collecte de 910 000 euros pour concrétiser le lancement de la nouvelle unité de recherche.
Comment mobiliser entreprises et citoyens autour d’une cause comme la recherche sur le cancer infantile ?
On y parvient lorsqu’on construit un récit honnête, rigoureux et partageable autour d’un besoin réel.
Il est également essentiel de trouver des codes et des espaces permettant de diffuser le message. À cet égard, la campagne “Le recrutement qui nous manque” vise justement à rendre visible un besoin de manière claire et compréhensible pour tous. Le concept de “recrutement” est une métaphore qui aide à expliquer que ce qui manque n’est pas un joueur, mais davantage de recherche et de ressources pour continuer à progresser dans la recherche sur le cancer infantile.
Pour concrétiser ce projet, chacun peut participer au “recrutement” via le site https://elfitxatgequeensfalta.org, où différentes voies de collaboration accessibles à tous sont proposées.
Que disent les familles lorsqu’elles voient des initiatives comme cette nouvelle unité ?
La recherche leur donne de la perspective. Dans des contextes marqués par l’incertitude, savoir qu’on investit dans la connaissance, la technologie et de nouvelles options thérapeutiques génère de la confiance.
Quel impact ce projet peut-il avoir sur l’avenir de la recherche en oncologie pédiatrique dans notre pays ?
Il peut avoir un impact très significatif, car il renforce une infrastructure pionnière et contribue à consolider un modèle de recherche plus spécialisé, plus technologique et plus orienté vers les résultats.
Quel message aimeriez-vous transmettre à la société sur l’importance de soutenir la recherche sur le cancer infantile ?
La recherche est la seule voie. Aucune transformation n’est possible sans science, sans ressources et sans engagement collectif. Soutenir la recherche, c’est, en définitive, contribuer à créer davantage d’opportunités, une meilleure qualité de vie et un avenir plus prometteur pour de nombreux enfants et leurs familles.
ENG
«Research is the only way so that one day no family will have to hear the words childhood cancer»
The Albert Bosch Foundation, created by Noel Alimentaria and dedicated to promoting research on childhood cancer, aims to carry out a pioneering project in Spain to accelerate the development of new drugs specifically for pediatric cancer, in collaboration with Vall d’Hebron Research Institute. We speak with Cristina Sanz, the foundation’s director, to learn more about this project.
How did the project to create a new pediatric cancer research unit at Vall d’Hebron come about?
This project is the result of a collaborative relationship between the Albert Bosch Foundation and Vall d’Hebron Hospital, built over more than two decades of shared work in the field of research and child health.
Every year, over a thousand cases of childhood cancer are diagnosed in Spain and more than 170 in Catalonia. Despite advances, pediatric research remains insufficient.
Even today, many pediatric oncology treatments are based on drugs developed for adults. This highlights the need to promote more specific research.
What is the current state of childhood cancer research, and what are the main scientific challenges today?
Research has made significant progress, and today the overall survival rate for childhood cancer is around 80%. However, some sarcomas, neuroblastomas, leukemias, and brain tumors still have survival rates below 50%. Moreover, about two-thirds of survivors will develop long-term effects; of these, more than one-third will be severe or disabling, affecting their autonomy and quality of life.
The scientific challenge is to continue advancing to expand therapeutic options while also making treatments more precise and less aggressive. This is why it is so important to promote new research infrastructures capable of accelerating the discovery of drugs specifically for pediatric cancer.
What will be the main objectives of this new research unit once fully operational?
The main goal is to accelerate the development of new drugs for childhood cancer. The unit will combine a specialized team of doctors, researchers, and bioinformaticians with advanced robotic technology that will allow thousands of compounds to be analyzed simultaneously.
This capacity will enable faster identification of molecules with therapeutic potential and advance the development of new treatments.
What role will Vall d’Hebron’s scientific ecosystem play in this new research structure?
The Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus has a top-tier scientific and healthcare environment, with highly specialized teams and a proven track record in both research and conducting pediatric clinical trials. This project makes sense precisely because it is integrated into this ecosystem, which ensures that the new unit will not be isolated but fully connected with researchers, clinicians, and bioinformaticians.
How could this project impact the daily lives of patients and their families?
For many families, knowing that there is a committed effort to accelerate research and find more precise treatments provides trust and hope. In the medium and long term, this type of infrastructure could translate into better-informed therapeutic decisions and treatments tailored to each patient’s reality.
What role do foundations and civil society play in driving medical research projects of this scale?
Foundations and civil society can act as engines for mobilization, awareness, and resource gathering.
In our case, we represent a social commitment to put resources, alliances, and capacity into action for a priority cause: childhood cancer research. This commitment is translated into concrete goals, in this case, raising €910,000 to make the launch of the new research unit a reality.
How can companies and citizens be mobilized around a cause like childhood cancer research?
This is achieved by creating an honest, rigorous, and shareable story about a real need.
It is also essential to find codes and spaces that help amplify the message. In this sense, the campaign “The Signing We Lack” seeks to make a clear and understandable need visible to everyone. The concept of a “signing” is a metaphor that helps explain that what is missing is not a player, but more research and resources to continue advancing in pediatric cancer research.
To make this project a reality, anyone can join the “signing” through the website https://elfitxatgequeensfalta.org, which offers various ways to collaborate accessible to everyone.
What do families say when they see initiatives like this new unit being launched?
Research gives them perspective. In contexts marked by uncertainty, knowing that investment is being made in knowledge, technology, and new therapeutic options generates confidence.
What impact could this project have on the future of pediatric oncology research in Spain?
It could have a very significant impact as it strengthens a pioneering infrastructure and helps consolidate a more specialized, highly technical, and results-oriented research model.
What message would you like to convey to society about the importance of supporting childhood cancer research?
Research is the only path. No transformation is possible without science, resources, and collective commitment. Supporting research is, ultimately, contributing to more opportunities, better quality of life, and a brighter future for many children and their families.